创建时间:2020-03-15

标题:生殖遗传技术预防线粒体遗传病的研究进展

引用信息:纪冬梅,曹云霞.生殖遗传技术预防线粒体遗传病的研究进展[J].国际生殖健康/计划生育杂志,2020,39(02):153-157+162.

摘要:发生在卵子中的线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)突变引起母系家族性疾病,即线粒体遗传病。线粒体遗传病通常在婴幼儿期发病,且绝大多数线粒体疾病影响到多器官系统的正常功能,是一类严重危害人类健康的可致残致死性疾病,无有效药物治疗,故女性患者不建议生育。mtDNA遗传学特征使得很多携带致病性mtDNA突变女性的遗传咨询更加困难,但可以考虑通过生殖遗传干预的方法帮助生育,降低后代患有线粒体遗传病的风险。胚胎植入前遗传学检测(preimplantation genetic testing,PGT)与产前诊断技术可检测突变mtDNA水平,选择正常的胚胎移植或者预防携带高水平突变mtDNA子代的出生,但并不适于所有患者。线粒体置换技术的诞生为预防严重线粒体遗传病带来希望,有望使后代患有线粒体遗传病的风险最小化,但其长期安全性、有效性仍需进一步研究。

原文链接:https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=cF0fONyw0YKLQLawHsJxqXGWz9wFrL2bbFCuLWwkxCYyLVJ43Iy05-pmjmGIwcJwWfps_Odo0cq-ti1HwdQfyZpWUv8-f3M4I-dJbBB-JyAIUkqQItDCaXNj10PRMm6YejfKbglnKE-iQvPo7YDKacg-B9OHRPEtzVkQ48K_4YXlX6u89pqdRZtk5XWgRUHT&uniplatform=NZKPT&language=CHS

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国际生殖健康/计划生育杂志:生殖遗传技术预防线粒体遗传病的研究进展